REVENU ET COULEUR DES PERSONNES ATTEINTES D'ANÉMIE FALCIFORME PARTICIPANT À LA FONDATION HEMOPA, PARÁ, AMAZÔNIA, BRÉSIL: RÉALITÉ ET PERSPECTIVES
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Résumé
La Drépanocytose est l'hémoglobinopathie la plus répandue dans le monde et touche des millions de personnes. L'Anémie Falciforme (AF) est l'une des formes de Drépanocytose, caractérisée par la falcisation des globules rouges, causée par le remplacement de l'acide glutamique par la valine. Le gène de la S-hémoglobine est arrivé au Brésil par l'intermédiaire de la Diaspora Africaine, étant commun parmi les personnes autodéclarées, noires et brunes. Nous avons étudié un groupe de personnes avec AF, État du Pará (HEMOPA/Belém/Amazônia) en relation avec le revenu familial et la race/couleur auto-déclarée pour comprendre leur réalité biossociale. La majorité (65%) reçoit jusqu'à un salaire minimum mensuel (R$ 880/280 USD), ce qui entraîne des difficultés dans le suivi de la AF. 90% ont déclaré être brun ou brun, un facteur important dans l'obtention d'informations sur la santé (Couleur quesito). Le caractère biologique de l'AF maintient une forte relation avec la situation de vulnérabilité sociale des patients et établit des obstacles qui compromettent la qualité de vie de ces personnes.
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