RENTA Y COLOR DE PERSONAS CON ANEMIA FALCIFORME ATENDIDAS EN LA FUNDACIÓN HEMOPA, PARÁ, AMAZONIA, BRASIL: REALIDAD Y PERSPECTIVAS
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Resumen
La Enfermedad Falciforme (EF) es la hemoglobinopatía más prevalente del mundo y afecta a millones de personas. La Anemia Falciforme (AF) es una de las formas de la EF, caracterizada por la falcización de los glóbulos rojos, causada por la sustitución del ácido glutámico por valina. El gen S de la hemoglobina llegó a Brasil a través de la Diáspora Africana, siendo común entre las personas autodeclaradas negras y pardas. Hemos investigado un grupo de personas con AF, El Estado de Pará (Amazonia) en relación a la renta familiar y raza/color autodeclarada para comprender su realidad biossocial. La mayoría (65%) recibe hasta un salario mínimo mensual (R$ 880/280 USD), llevando a dificultades en el monitoreo de la AF. El 90% declaró ser moreno o pardo, dado importante en la obtención de informaciones en salud (Quesito color). El carácter biológico de la AF mantiene una fuerte relación con la situación de vulnerabilidad social de los pacientes y establece obstáculos que comprometen la calidad de vida de esas personas.
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